ارتباط پلی مورفیسم های آنزیم گلوتاتیون s-ترانسفراز با خطر مرحله نهایی بیماری کلیه

زمینه: مرحله نهایی بیماری کلیه (esrd)، از بین رفتن پیش رونده و غیرقابل برگشت عملکرد کلیه است که در آن بدن توانایی حفظ تعادل متابولیک، مایعات و الکترولیت­ها را از دست می­دهد. گلوتاتیون s-ترانسفرازها اعضای یک خانواده چندژنی هستند که به عنوان یک آنتی اکسیدانت مهم در سلول ایفای نقش می­کنند. در این مطالعه به بررسی ارتباط ژنوتیپ­های gst t1,m1 & p1 در بیماران esrd و مقایسه آن با گروه کنترل پرداخته شد تا ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم ژن این آنزیم و بروز esrd را بررسی نماییم. روش­ها: تعداد 136 بیمار مبتلا به esrd و 137 نفر به عنوان گروه کنترل انتخاب و ژنوتیپ­های گلوتاتیون s- ترانسفراز t1 & m1  با روش multiplex- pcr و پلی مورفیسم گلوتاتیون s- ترانسفراز p1 با روش pcr-rflp تعیین شد. یافته ها: توزیع ژنوتیپی ژن­های gstt1&m1; برای ژنوتیپ­های t1 + -m1 + (wild)، t1 + -m1¯، t1¯-m1⁺و t1¯-m1¯(null) در گروه کنترل به ترتیب 45 (8/32%)، 40 (2/29%)، 28 (4/20%) و 24 (5/17%) و در بیماران دیابتی 17 (8/12%)، 46 (6/34%)، 21 (8/15%) و 49 (8/36%) بود (001/0>p). نتیجه­گیری: با توجه به کاهش فراوانی ژنوتیپ­gst t1⁺&m1;⁺ در بیماران esrd نسبت به گروه کنترل (8/12% در مقابل 8/32%)، این ژنوتیپ می­تواند با خطر esrd مرتبط باشد.